Esercizio 1
Individuare gli eventuali stereocentri nelle seguenti molecole.
Esercizio 2
1) Quanti centri stereogenici contengono le seguenti molecole?
2) Quanti isomeri si possono prevedere in base al numero di stereocentri?
3) Quanti isomeri ci sono effettivamente?
Attribuisci a ciascun carbonio stereogenico la configurazione R/S:
Individua ciascun doppio legame con l’opportuno descrittore (E o Z):
Individua la formula del 3(S)-metil-1(R),2(S)-cicloesandiolo e trova la conformazione a sedia preferita.
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2) Quanti isomeri si possono prevedere in base al numero di stereocentri?
3) Quanti isomeri ci sono effettivamente?
Esercizio 3
Attribuisci a ciascun carbonio stereogenico la configurazione R/S:
Esercizio 4
Esercizio 5
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SOLUZIONI
Esercizio 2
A a) 3
b) 8
c) 8
B a) 3
b) 8
c) 4
C a) 4
b) 16
c) 6
Esercizio 4
Esercizio 5
I composti a e b sono in equilibrio conformazionale. Ciò è dovuto alla proprietà di interconversione della sedia del cicloesano.
b è il conformero preferito in quanto i sostituenti si trovano in posizione equatoriale (metile e gli OH).
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