STEREOCHIMICA - ESERCIZI e SOLUZIONI (2°parte)

ESERCIZIO 1

Attribuire l’opportuno descrittore configurazionale per tutti gli stereocentri delle molecole sotto riportate:

ESERCIZIO 2

Scrivere tutti i possibili stereoisomeri delle seguenti molecole:

ESERCIZIO 3

1. Quali tra i seguenti composti sono enantiomeri?

2. Quali sono forme meso?

3. Quali sono composti identici?

ESERCIZIO 4

a) Scrivere la conformazione più stabile del trans-1-terz-butil-3-metilcicloesano

b) Disegnare le proiezioni di Newmann per le conformazioni sfalsate del n-butano, indicando qual è la più stabile

ESERCIZIO 5

Disegnare tutti i possibili stereoisomeri dei seguenti composti ed attribuire la stereochimica dei loro centri stereogenici:

1. acido 2,4-diidrossipentandioico
2. 1,2-dimetilciclopentano.
3. 1,2-dicloro-3-metilcicloesano.

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SOLUZIONI

Esercizio 1 

Esercizio 2

Esercizio 3

1. C e E

2. B,D,A

3. A e E

Esercizio 4

Esercizio 5

1.Tre stereoisomeri: una forma meso ed una coppia di enantiomeri

2. Tre composti: (anti) 1,2-dimetilciclopentano (due enantiomeri) e (syn)1,2-dimetilciclopentano (una forma meso).

3. Nella molecola sono presenti tre stereocentri e non ci sono elementi di simmetria, per cui ci sono 2³ diastereoisomeri a coppie di enantiomeri.